第一步：環(huán)境準備與設備檢查

　　將系統置于潔凈、平穩(wěn)的實驗臺，遠離強振動與電磁干擾源。檢查電源連接是否牢固，確認CO?氣路（如集成供氣）無泄漏。開啟設備通風口，確保散熱良好。佩戴無菌手套，準備酒精棉片清潔操作區(qū)域。

　　第二步：開機自檢與參數初始化

　　接通電源，啟動控制軟件。系統自動進行電機歸零、溫度校準與傳感器檢測。觀察各模塊狀態(tài)指示燈是否正常。等待培養(yǎng)腔溫度升至37℃、CO?濃度穩(wěn)定在5%，確保內部環(huán)境達到細胞培養(yǎng)標準。

　　第三步：基底安裝與細胞接種

　　將預處理的柔性基底（如PDMS膜）固定于拉伸夾具上，確保邊緣平整無褶皺。在超凈臺內接種細胞，密度根據實驗需求設定（如1×10?cells/cm?）。靜置2–4小時，待細胞充分貼壁后，再將培養(yǎng)裝置輕柔移入培養(yǎng)腔。

　　第四步：參數設置與程序編程

　　在控制界面選擇實驗模式：

　　靜態(tài)拉伸：設定恒定應變值（如10%）；

　　動態(tài)拉伸：設定頻率（如1Hz）、波形（正弦波）、周期（如24小時）。

　　可創(chuàng)建多階段程序，模擬生理或病理應力變化。確認參數無誤后保存方案，避免誤操作。

　　第五步：啟動運行與實時監(jiān)控

　　關閉培養(yǎng)腔門，啟動牽張程序。觀察電機運行是否平穩(wěn)，有無異常噪音。通過顯微接口連接倒置顯微鏡，定期檢查細胞形態(tài)與基底狀態(tài)。軟件實時顯示拉伸波形、溫度與CO?濃度，確保過程穩(wěn)定。

　　第六步：實驗結束與設備維護

　　程序結束后，系統自動停止拉伸。緩慢釋放基底張力，取出培養(yǎng)裝置。在生物安全柜內進行后續(xù)處理（如染色、固定或RNA提?。?。關閉軟件，斷開電源。清潔培養(yǎng)腔內表面與夾具，用75%酒精擦拭消毒，防止交叉污染。